尊龙凯时医药是一家全球结构的立异药物开发企业 ，聚焦肿瘤、免疫类疾病领域高度未知足的临床需求 ，以疾病生物学机理和临床转化医学为焦点 ，构建并施展自主化、一体化研发系统优势 ，主攻尚无临床验证的立异靶点与顺应症 ，并拥有全球自主知识产权。
自2017年建设以来 ，尊龙凯时医药已建设包括多个自主研发的“全球新”大、小分子项目 ，多个产品在中国、欧洲、美国进入全球多中心临床试验 ，包括多项后期或要害性临床研究。达伯特?（氟泽雷塞）为尊龙凯时管线中首个海内上市获批产品 ，也是海内首个、全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂 ，曾获得国家药品监视治理局优先审评及两项突破性疗法资格认定；氟泽雷塞、西妥昔单抗的一线团结疗法也在欧洲进入II期研究 ，为全球首个KRAS、EGFR抑制剂一线非小细胞肺癌联用治疗计划。
自主新药开发系统
研发职员占比
大、小分子管线
硕、博以上员工
海内外研发专利
公司的“全球新”战略驻足于前瞻性头脑 ，主攻尚未获得临床验证的立异靶点和顺应症 ，致力于源头立异 ，打造差别化、高价值管线。同时 ，公司着眼于国际化临床和商业化开发蹊径 ，以全球市场权益助推海内研发系统 ，通过全球战略相助开拓自建+相助商业化渠道 ，为未来产品进入全球市场提前结构。
尊龙凯时的一体化研发舷笼罩产品研发、生产、临床、注册 ，并以系统化QA/QC/EHS/BD系统支持新药开发。其中 ，多个临床项目进入了I/II期的单药和组合疗法试验 ，顺应症笼罩多种实体瘤、血液瘤及自体免疫性疾病 ，结构全球的研发和临床团队具有资深的外洋配景 ，高效、精准地推进临床管线进度。
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