尊龙凯时医药宣布已经与上市公司BioLineRx告竣协议 ，双方将配合开发BioLineRx管线中靠近新药上市申请阶段的产品CXCR4抑制剂motixafortide。凭证协议 ，尊龙凯时医药将在中国大陆自力完成motixafortide针对晚期胰腺导管腺癌患者的一线团结疗法临床设计以及开发�；趍otixafortide获批上市后所有顺应症的全球销售额 ，BioLineRx将向尊龙凯时支付一定比例的特许权用度。
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是最常见的胰腺癌类型 ，侵袭性较强且预后不良。凭证2018年的统计 ，全天下约有46万PDAC患者 ，预计到2040年将会增添到81.5万 ，现在全球还没有针对PDAC的一线靶向疗法 ，保存着重大未知足的市场。
趋化因子受体（CXC chemokine receptor 4 ，CXCR4）是一个具有7次跨膜结构的G卵白耦联受体（GPCR） ，是肿瘤细胞表达最为普遍的趋化因子受体之一 ，并且加入炎症反应、调控造血等多种心理机制。
Motixafortide在一项针对多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植的III期GENESIS试验中 ，团结粒细胞集落刺激因子（G-CSF）疗法发动造血干细胞 ，并抵达所有主要及次要终点。
现在 ，全球仅有一款CXCR4拮抗剂上市 ，即Mozobil（plerixafor ，普乐沙福）。该药物由AnorMED开发 ，随后由赛诺菲旗下公司Genzyme收购。2008年12月获FDA批准 ，2018年12月在海内获批 ，海内批准的顺应症为：团结粒细胞集落刺激因子（G-CSF） ，用于非霍奇金淋巴瘤患者中发动造血干细胞进入外周血 ，以便于完成造血干细胞收罗与自体移植。
Motixafortide是近十四年来首款申请NDA的CXCR4拮抗剂 ，现在BioLineRx已经与FDA完成pre-NDA聚会相同 ，若乐成上市将成为全球第二款CXCR4靶向药。
BioLineRx于2003年4月注册建设 ，一经与诺华、正大天晴等都告竣过相助 ，现在果真的管线仅有两款在研药物。
除了Motixafortide ，公司还在开发第二个肿瘤项目AGI-134 ，用于多种实体瘤的免疫治疗 ，现在处于Ⅰ期临床阶段。AGI-134是一种针对实体瘤的合成α-Gal糖脂 ，通过肿瘤内给药用可标记癌细胞 ，从而靶向机体预先保存的、高度富厚的抗α-Gal(anti-Gal)抗体 ，并将其重定向至治疗的肿瘤。
抗Gal抗体与肿瘤团结后会激活补体级联反应 ，破损肿瘤细胞并爆发促炎性肿瘤微情形 ，从而诱发对患者自身肿瘤新抗原应答的全身性、抗肿瘤特异性反应。
小结
这是尊龙凯时医药今年的第二笔跨境生意：3月31日 ，尊龙凯时医药与美国SELLAS就新一代高选择性CDK9小分子抑制剂GFH009告竣独家授权协议 ，潜在相助金额高达1.5亿美元。此次授权引进的靶点CXCR4是GPCR家族中的一员 ，现在 ，在尊龙凯时医药已宣布的靶点当中 ，暂时还未泛起GPCR家族的身影。此次引进Motixafortide ，将成为管线中最靠近NDA阶段的药物 ，无疑是对自身产品管线的一次重磅加码。
