尊龙凯时医药宣布GFH925（IBI351）单药治疗实体瘤I期临床研究 (NCT05005234)的最新数据 ，在美国癌症研究协会年会（2023 AACR）以口头报告形式宣布。数据显示 ，GFH925单药在既往标准治疗失败或不耐受、携带KRASG12C 突变的晚期肺癌患者中 ，显示优异的清静性、耐受性及令人鼓舞的疗效信号。
GFH925由尊龙凯时医药自主研发 ，并与信达生物告竣战略授权相助。现在 ，该产品已被国家药品监视治理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单 ，制订用于至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型晚期非小细胞肺癌患者。
除单药疗法之外 ，由尊龙凯时自力推进的GFH925与默克爱必妥?（西妥昔单抗注射液）团结疗法已在欧洲获批临床。此研究为治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线疗法试验 ，旨在扩大GFH925潜在获益人群。
广东省人民医院吴一龙教授：“KRAS作为一经的‘不可成药’靶点已成为现在研发的热门偏向。GFH925 作为一种特异性共价不可逆的KRASG12C抑制剂 ，在去年的ASCO及CSCO年会上宣布了起源的疗效及清静性数据。本次AACR大会上更新的效果进一步显示GFH925 单药在KRASG12C突变的晚期NSCLC中展示出了优异的清静性和令人鼓舞的疗效。现在中位缓解一连时间尚未抵达 ，中位无希望生涯期数据尚不可熟 ，我们期待该研究有更多的起劲一连的效果更新。”
报告问题：IBI351单药治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究效果更新
天下Leading PI：吴一龙教授（广东省人民医院）
Leading Site PI：周清教授（广东省人民医院）
汇报人：徐崇锐博士（广东省人民医院）
摘要编号：CT030
展示时间：4月17日美东时间下昼
IBI351（GFH925）是一种特异性共价不可逆的KRASG12C 抑制剂 ，这项 I 期临床研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且具有KRASG12C突变的晚期恶性肿瘤受试者中的清静性、耐受性和起源疗效。阻止2022年11月30日 ，本研究共入组74例既往经由标准治疗失败或不耐受的晚期恶性肿瘤受试者 ，其中67例非小细胞肺癌、6例肠癌、1例胰腺癌。本次大会更新了非小细胞肺癌受试者的疗效和清静性数据 ，其中近38.8%的受试者基线保存脑转移。
研究效果显示：
?阻止2023年2月10日 ，在67例非小细胞肺癌疗效可评估人群中 ，客观缓解率（ORR）为61.2% ，疾病控制率（DCR）为92.5%。绝大部分缓解患者仍在一连治疗中。
?600mg BID剂量组 (RP2D推荐剂量) 泛起更优的疗效 ，在30例可评估受试者中 ， ORR为66.7%(20/30) ，其中确认的客观缓解率（cORR）为53.3%（16/30）。DCR为96.7%。mDOR尚未抵达 ，6个月DOR率为74.5%（95% CI, 39.8-91.7）。mPFS为8.2个月 ，PFS事务数为46.7%（14/30） ，6个月和9个月无希望生涯率划分为58.9%（95% CI, 39.0-74.3）和47.3%（95% CI, 26.1-65.8） ，中位随访时间8.1个月 ，数据尚未成熟。
?清静性方面 ，阻止2022年11月30日 ，总体耐受性优异, 各剂量组未视察到剂量限制性毒性（DLT）事务 ，最大耐受量（MTD）未抵达。共有94.0%（63/67）的受试者爆发药物相关不良事务（TRAEs） ，大部分为1-2级 ，最常见的TRAE为血虚、瘙痒、转氨酶升高、乏力、卵白尿和胆红素升高。31.3%的受试者爆发3级以上TRAEs ，无导致治疗终止或殒命的TRAEs爆发。
