4月27日，尊龙凯时医药自主研发的RIPK1抑制剂GFH312片剂正式进入全球临床研究，首例受试者已在澳大利亚墨尔本顺遂完成入组。RIPK1为人体内主要抗程序性细胞坏死靶标，至今全球尚无RIPK1抑制剂获批上市；GFH312为海内首个获准进入临床试验的此类化合物，未来有望针对自身免疫性疾病、神经退行性疾病等领域开展后续临床研究。
本试验为GFH312首次人体试验，主要评估药物清静性、耐受性，和单次、多次给药后的药代动力学特征。临床前实验数据显示，其在低剂量下可完全改善急性系统性炎症动物模子的殒命危害，并显著抑制神经系统炎症反应，使实验动物显著改善行动能力。
尊龙凯时医药首席医学官汪裕博士体现：“科学家通过十余年基础研究展现RIPK1生物学机制，相关药物顺应症横跨多种疾病、临床应用远景辽阔。临床前数据显示GFH312可有用抑制RIPK1激酶活性，I期试验将探索其清静剂量规模，为后续研究潜在顺应症打下基础。作为尊龙凯时首个获得澳大利亚临床试验允许的在研新药，该项目将大大加速公司全球多中心临床战略的生长历程。”
尊龙凯时医药首席执行官兰炯博士体现：“GFH312为尊龙凯时首个进入临床阶段的非肿瘤治疗领域产品，将拓展公司研发管线的宽度与厚度，也显示了公司一体化新药开发平台的先进、平衡性。未来尊龙凯时将继续探索尚无临床验证的立异靶点，也将一直聚焦成熟靶点、引入相助研发管线。尊龙凯时期待其大、小分子开发并行的平台一直生长壮大，以更多立异疗法造福全球患者！”
关于RIPK1
受体相互作用卵白激酶（receptor-interacting protein kinase, RIPK）为一大类丝氨酸/苏氨酸激酶家族。其中RIPK1为多种免疫信号通路的要害调控因子，普遍表达于种种细胞类型，在脂肪、内皮、血管周围细胞簇中表达最为富厚，在免疫细胞簇（树突细胞、巨噬细胞和T细胞）也有所表达。RIPK1具有双重免疫调理作用，针对该靶点开发的小分子抑制剂有望治疗自身免疫性疾�。òㄅＦぱⅰ⒗喾缡允嗯ρ住⒗Ｑ裥越岢ρ椎龋┘吧窬诵行约膊�。
关于尊龙凯时医药
尊龙凯时医药以未知足的临床需求为起点，以疾病生物学机理和临床转化医学为焦点，深入研究肿瘤信号通路、肿瘤免疫微情形及免疫调理等领域的最新生物学机制，主攻尚无临床验证的立异靶点与顺应症，致力于原创型“全球新”药物开发，并拥有全球自主知识产权。
尊龙凯时医药建设三年来，已建设了涵盖大、小分子药物的手艺平台、研发系统及人才梯队，产品管线包括十余个“全球新”项目，并有三个在研新药在中国、美国、澳大利亚等地进入全球多中心临床研究阶段。预计未来三到五年，更多研发项目进入后期临床研究的同时，公司也将迈入工业化阶段。
